Mes de los raros y loitadores

He querido esperar al día de hoy para escribir la entrada de este mes la elección no es al azar ya que hoy es 28 de febrero Día mundial de las enfermedades raras por lo tanto yo siempre digo con un tono de humor que hoy estoy de santo.

La verdad es que cada vez que llega este mes es un mes donde me centro en difundir la atrofia muscular espinal aunque este mes se ha encargado el pequeño Tiagoy su mamá de darle voz y ponernos cara pero sobre todo de transmitir el mensaje más bonito que podemos dar que tenemos y hay esperanza.

Hoy he ido al cole salesianos en el cual he sido alumna a dar los buenos días a los chicos, siempre es un gusto volver a casa y poder volver a ver a mis profes a los que me inculcaron valores y me prepararon de un cierto modo de una manera especial para mi vida y me encanta sobre todo poder compartir momentos con los chicos.

La verdad es que cada vez que comparto momentos con los niños o con los chicos un poquito más mayores y voy a dar charlas siempre aprendemos ambas partes cosas y ambas partes nos quedamos con reflexiones importantes que espero qué apliquen en su vida y en su día a día.

me encanta ese momento que comparto con ellos y que les digo preguntarme lo que queráis y la verdad es que preguntan al principio se cortan un poco pero un momento entre una pregunta y después viene el resto detrás.
Hoy una pregunta me ha llegado al corazón y me está haciendo reflexionar mucho me preguntaron porque sonreía y la verdad que desde que me hizo la pregunta no encuentro un motivo por el que dejar de sonreír espero de corazón qué yo le haya hecho reflexionar de la misma manera.

De esta visita de estos buenos dias ha salido un bonito proyecto ha surgido espontaneamente y veo que a los chicos les ha interesado así queespero que realmente se lo tomen en serio y que para el próximo curso podamos trabajar codo con codo durante esos 9 meses y que pueda hacerles llegar el mensaje que hoy he intentado transmitirles y que no solo a través de mi sino también a través de otras personas puedan ver que la diversidad es muy amplia y que en este mundo cabemos todos.

Este mes sin duda ha sido un mes super especial he ido a recoger a Santiago de Compostela un premio, loitadores, este premio fue recogido en una gala preparada por el colegio oficial de fisioterapeutas de Galicia me encontré con personas que comparten el mismo modo y forma de ver y vivir la vida fue una gala súper emotiva y motivadora.
Contando historias duras pero reales de auténtica superación las palabras no se puede, imposible o jamás he descubierto que no solo yo soy capaz de darle la vueltay que si se puede es posible y siempre hay que centrarse en lo que si eres capaz.

Hoy les insistía a los chicos en que solo hay que centrarse en lo que sí eres capaz de hacer porque hay muchas cosas que hacer por hacer y que si se puede imaginar eres capaz de darle forma y sacarlo adelante.

Ha sido sin duda una mañana súper agradable con los chicos del cole un mes donde se ha premiado lo raro lo diferente y a los loitadores.

Recuerda que siempre hay un motivo para sonreír

Un beso y hasta la próxima

Vamos a mirar cómo sale el sol

Este mes tenía pensado escribir sobre la llamada, explicar un poco cómo me encuentro qué tipo de sensaciones tengo eso sí esto es una montaña rusa pero en medio de todo esto llevo semanas pendiente de una compañera, una amiga porque aunque no nos conozcamos en persona ya la considero una amiga, este momento para mí es agridulce porque para mí hay una buena noticia y a ella una vez más la vida le da otro batacazo.

Una vez más tenía algo preparado y escrito y tras darle muchas vueltas pues he decidido guardarlo y dedicarte esta entrada a ti simplemente porque te lo mereces y sobre todo porque en estos momentos queremos que te sientas querida y que veas que alrededor hay un montón tendiendo te la mano, un hombro donde desahogarte y sobre todo empujando te hacia delante.

Como dije anteriormente no nos conocemos en persona pero llevamos 5 años cogidas de la mano recorriendo el mismo camino, la verdad es que no hizo falta conocerte en persona para conocerte a través de tus letras que espero seguir leyendo durante muchos años.

Nosotras sabemos lo que es pelear luchar y convivir con una enfermedad y no es precisamente de las fáciles así que está que ha llegado va a estar de forma puntual en tu vida seguramente te lo haga pasar muy mal porque eso sí que es verdad no puedo ni imaginarme lo que podrá sentir tu por dentro pero ya verás como la vencerás silabas echar fuera de tu vida y esto simplemente será otro mal trago que nos hace pasar la vida.

se lo digo muchas veces por privado donde otros ven a una chica de 30 años frágil yo veo a una pedazo de mujer valiente fuerte maravillosa delicada pero a la vez sencilla y te vas a comer la vida.

Así que como he leído por algún lado de tu propia mano y puño tacha los días pero no en negativo siempre sumando porque por más reveses que vengan en la vida todo tiene su parte positiva y de todo sacas algo maravilloso así que en vez de una cuenta atrás vamos a contar hacia delante vamos a pensar que nos falta un día más para ver ese mar tan bonito que tienes en tu tierra sentadas en una terraza con un café en la mano viendo cómo sale el sol.

La vida está compuesta de frases hechas y después de la tormenta siempre viene la calma siempre me tendrás a la hora que te haga falta para acompañarte a remar este barco en medio de esta tormenta no puedo estar ahí sujetandote la mano todos los días pero sabes que batallo contigo todos los días que no te preocupe tu aspecto y si se cae el pelo que se caiga eres preciosa por dentro y por fuera con y sin pelo porque lo que realmente importa de las personas estás dentro de ti y no te cabe en el pecho.

Simplemente quiero que sepas que nos tienes a tu disposición para lo que te haga falta pronto bailaremos tomaremos ese café juntas y por fin ese ansiado abrazo nos daremos y miraremos cómo sale el sol juntas.

Sigue como en esta foto mirando hacia delante porque aún nos queda mucho por recorrer y por vivir siempre tendremos un mañana.

Un beso princesa

LÁGRIMAS

Lágrimas porque la gala me remueve mucho sentimientos
Lágrimas por el minuto de silencio
Lágrimas porque desde que a miña rosiña me cogió la mano no me la ha soltado
Lágrimas porque me ha hecho un regalo cargado de luz
Lágrimas porque uxía ha sido muy generosa
Lágrimas porque Emilio tiene una gran sensibilidad
Lágrimas porque Genma me ha hecho llorar de la risa
Lágrimas porque Alberto nos regaló música para nuestros oídos
Lágrimas porque Sonia me regaló vida
Lágrimas porque Jorge nos hace inmensamente felices
Lágrimas porque hemos despedido a un gran embajador Antonio Resines
Lágrimas porque al final este año hemos tenido dos embajadores su esposa Ana
Lágrimas porque Xabier ha cogido el testigo
Lágrimas porque todos se han puesto en nuestra piel
Lágrimas porque Diana quiere ayudar
Lágrimas porque Manuel nos va a apoyar
lágrimas porque Armando viene desde muy lejos todos los años simplemente por el gusto de presentar
Lágrimas porque tenemos a la mejor madrina que se puede tener Belen xestal                                              

Lágrimas porque me quedo con el mantra de Sheila en mi corazón

Lágrimas porque gracias a Dios estamos bien rodeados
Lágrimas porque una vez más el salón se volvió a llenar más que nunca
Lágrimas porque tenemos magia alrededor
Lágrimas porque el ambiente que se respiraba era muy humano
Lágrimas porque un año más podemos ayudar a la investigación
Lágrimas porque cuatro grandes eminencias me han dado su valoración
Lágrimas porque las doctoras no querían perderse este día
Lágrimas al poder entregar esa beca
Lágrimas porque generamos ilusión en ambas direcciones
Lágrimas porque generamos muchísima esperanza
Lágrimas porque me veo rodeada de lo mejor
Lágrimas porque aunque me falten mis fuerzas físicas he descubierto que tengo otras más importantes
Lágrimas porque si me fallan esas fuerzas tengo donde apoyarme
Lágrimas al ver a la familia unida
Lágrimas porque se ve todo el trabajo que se hace
Lágrimas porque aunque no pueda mover mis manos está Maribel y Yoli para trazar
Lágrimas por cómo termina el año
Lágrimas porque los niños van viento en popa
Lágrimas por toda la gente que se ha volcado
Lágrimas porque estamos unidos un montón de entidades para defender nuestra causa
Lágrimas al escuchar me 7 chorares de la voz de Jorge rosa y Xavier
Lágrimas porque 7 chorares de una manera u otra siempre me acompañan
Lágrimas porque la música me da voz
Lágrimas porque vamos camino de ver un segundo medicamento
Lágrimas porque hace simplemente un par de años no había nada
Lágrimas porque el panorama está cambiando
Lágrimas porque hacemos que cambie
Lágrimas porque dónde la carretera estaba cortada hicimos un puente
Lágrimas porque hay un montón de manos para empujarme hacia delante
Lágrimas porque me acompañan dos grandes amigas Ali y pamen
Lágrimas porque siempre tengo la casa llena de personas
Lágrimas porque siempre estás cerca Tere
Lágrimas porque tengo a la mejor tía del mundo
Lágrimas porque tengo dos niños maravillosos
Lágrimas porque realmente tengo ganas de verlos crecer
Lágrimas porque se están convirtiendo en dos hombrecitos
Lágrimas porque Roberto también lo pasa mal
Lágrimas porque nos ha cambiado la vida pero hemos sabido darle la vuelta
Lágrimas por que siempre nos quedamos con lo bueno
Lágrimas porque no tenía ni idea de que era tan fuerte
Lágrimas porque sé que andamos cerca
Lágrimas porque he sabido ver y vivir la vida de otra manera
Lágrimas porque gracias a Dios puedo hacer de todo incluso mandar
Lágrimas porque he conocido a las mejores personas del mundo
Lágrimas porque tengo fe
Lágrimas porque tengo ilusión
Lágrimas porque quiero vivir
Lagrimas porque quiero disfrutar
Lágrimas porque no hay nada que me impida sonreír cada mañana
Lágrimas porque hay mil motivos por los que sonreír cada mañana
Lágrimas porque simplemente con mis ojos puedo mover el mundo
Lágrimas porque sé que llegaré
Lágrimas porque mis hijos me hacen reír un montón
Lágrimas porque me encantan los momentos bombones café y galletas
Lágrimas por esas sesiones de belleza en cortiñas
Lágrimas porque me visualizo caminando
Lágrimas porque estoy en las mejores manos
Lágrimas porque veo que mi mente funciona perfectamente
Lágrimas porque lo que no puedo hacer con las manos los deshago con los pies
Lágrimas porque comprobé que el amor mueve montañas
Lágrimas porque mi abuela tenía razón haz bien sin mirar a quién
Lágrimas porque la vida me ha dado otro tipo de oportunidades
Lágrimas porque he salido reforzada de todo esto
Lágrimas porque soy capaz de celebrar la vida
Lágrimas porque vivo la vida
Lágrimas porque ya van 4 años celebrando la vida
Lágrimas porque veo continuidad
Lágrimas porque soy capaz de quedarme solo con lo bueno
Lágrimas porque siento
Lágrimas porque siento que algunas personas se me han ido demasiado pronto
Lágrimas porque siento que me siguen cuidando
Lágrimas porque soy capaz de vivir sentir y ser feliz!!!!

Un beso y hasta la próxima!!!

Buenos días princesa

Buenos días princesa

Ayer cuando el levante y me sentaron en la cama lo primero que me vino a la mente fuistes tú, aunque parezca mentira te sigo echando tanto de menos sobre todo ahora que llega el frío y me encantaba que vinieras de sorpresa para sentarnos a hablar al lado de la cocina de hierro porque siempre tenías frío.

Hace mucho que no sueño contigo por eso te escribo porque estoy convencida de que las cartas llegan al cielo  y quiero decirte que no me importa que me visites más a menudo aunque sea a través de los sueños.

También quiero contarte que estoy bien, cómo suelo decir aguantando el chaparrón, peleando intentando seguir abriendo puertas, sigo buscando eso que tanto anhela vamos las dos, uno de nuestros sueños, sigo buscando eso, o más bien ese algo que nos ayude a llegar a la meta.

  E vuelto a burgos con mis hijos y con Roberto tuvimos un encuentro con varias familias con mi enfermedad, a veces son casualidades o no sé lo que es pero nos tocó el mismo apartamento que me tocó contigo, no te puedes ni imaginar la cantidad de cosas que se me removieron por dentro pero yo creo que tenías que estar cerca porque llevaba mucho tiempo sin dormir tan bien.
La catedral tengo que decir la verdad pero estaba más bonita contigo a sus pies.

Ayer sin ir más lejos hablé con tu hermano Miguel por teléfono,  no te puedes ni imaginar lo unidos que nos has dejado.

Nos ha dejado tantas cosas que ni tú misma te lo puedes ni imaginar,  nos has dejado unidos, nos has dejado un ejemplo de superación de lucha, me has dejado un espejo dónde veo mi reflejo pero sobre todo veo qué me has dejado una de las sonrisas más bonitas que me he encontrado en mi vida, porque cada vez que cierro los ojos y te imagino te veo sentada en una nube con las piernas cruzadas y tu chaqueta de cuero negra con un espejo en la mano pintando te la raya de los ojos sonriendo.

Te echo mucho de menos, aunque me has dejado rubia, me siento muy acompañada con la gente que tengo alrededor pero claro me faltan esos momentos tan nuestros, me faltan esas tardes de charlas interminables, me falta encontrar un whatsapp, hola princesa, me faltan esos momentos de complicidad, me falta ese humor que solo tu y yo entendíamos,   me falta esas frases tan tuyas venga métete en el lío que estoy aburrida, me falta tu arrekarallo...

Nos quedaron tantas cosas por hacer juntas... Seguiré esperando a que nos vengas a robar mandarinas jajaja

espero que las cartas lleguen al cielo y que me vengas a visitar más a menudo por mis sueños y siempre siempre nos quedará Mallorca.

Te quiero mucho princesa.

Welcome 31

Me han pasado los meses volando no he encontrado ni un solo segundo ni para publicar ni para escribir pero llegados mis 31 y tras ver cómo han llegado quiero publicar esta entrada.
Si tengo que definir la llegada de estos 31 las palabras más sencillas que me llegan primero a la boca es rodeada de amor, de amistad y como no la palabra celebración vino comida y cerveza jajaja.
Como diría pocholo fiesta!!!

Pero para definir estos 31 empezaría por

1 único amor en mi vida
2 hijos maravillosos en mi vida
3 corazones que he tenido la suerte de sentir en mi cuerpo
4 la familia que hemos formado
5 años los que voy a hacer diagnosticada
6 años que empezaron los primeros síntomas
7 chorares, mi canción favorita de Xavier vizcaíno
8 años los que va a hacer Mateo
9  debería de hacer la comunión pero no quiere
10 a los años que Brais me tuvo que empezar ayudar a todo
11 el equipazo que formamos juntos
12 las familias que han pasado por la Asociación
13 los años que tiene Brais
14 los médicos que me rodean
15 días ingresada sin saber nada
16 años a los que empecé a trabajar
17 años a los que fui madre
18 mi mayoría de edad y autónoma menuda aventura
19 sigo recordando me trabajando como una burra
20 vuelvo a quedarme embarazada
21 llegó Mateo
22 a esta edad tengo un accidente de tráfico
23 años que practique taekwondo
24 vuelvo a los tapices
25 empiezo a notar mis primeros síntomas
26 un año marcado por duros y largos ingresos hospitalarios
27 un año marcado por grandes caídas
28 empiezo a utilizar el andador para poder caminar
29 empiezo a utilizar de forma muy puntual la silla de ruedas manual
30 la silla de ruedas eléctrica ya es algo habitual
31 llega el tiempo de la luz y la esperanza

Los 32 no sé cómo llegarán pero no pido más que seguir rodeada de las mejores personas que me podría encontrar en esta vida, que nunca me falle ni mi mano derecha ni izquierda, que pueda seguir sumando seguir festejando, que pueda seguir hacia adelante y que por fin llegue eso que tanto ando buscando mientras tanto seguiré escuchando y mis 7 chorares.

Un beso y hasta la próxima

Cambio de rumbo

Menudo nombre para una entrada, la verdad que no sabía cómo titularlo tampoco tenía claro como contar o escribir cómo estoy y cómo ha cambiado mi rumbo.
En principio tenía pensado dedicarle esta entrada a una persona ya que como dije quería compartir con vosotros un poco mi día a día y para que entendáis todo lo que se hace desde la asociación me parece necesario explicar mi entorno y las personas que me rodean para que podáis entender la suerte que tengo y lo bien rodeada que estoy, pero tras esta publicación en Facebook

Ha sido tanta la gente que me ha preguntado no solo en las redes sociales sino a través de teléfono y por la calle que es lo que está pasando conmigo, sí por fin hay buenas noticias y la verdad es que no sé cómo tomármelo, no voy a mentir en el primer momento me vine abajo me sentía ofuscada y aparte de llenarse me los ojos de lágrimas veo que no tengo suerte porque hasta para estar enfermo hay que tener suerte.

Así que para que me podáis entender un poco voy a ir al principio de esta etapa, el año pasado después del verano tras una revisión médica, porque me puedo quejar de muchas cosas pero de qué me miran no voy a revisión cada 3 meses desde el principio de la enfermedad, me encuentro una vez más que me cambian el neurólogo cada tres meses que voy a revisión nunca me toca el mismo porque no hay una plaza fija y el último en verme decide que no hay más donde buscar y que si no aparece nada genéticamente pues no aparece y punto, el diagnóstico es el que es la evolución la que es y que ya sé lo que es vivir con esto y aunque ha sido un invierno duro respiratoriamente hablando con una revision al año, me llega según él.
Cuando me pasan estas cosas siempre me enfado discuto y hago un escrito así que veo una vez más me toca pelear algo que por derecho me toca simplemente me he encontrado con un gilipollas en el camino así que hago justamente esas tres cosas y en ese orden.
Yo no sé si es mi espíritu inconformista o si mi cabeza va a la velocidad de la luz, cómo bien sabéis justo después de verano se accede aquí en Galicia al medicamento spinraza viendo que soy la única que no tiene un diagnóstico genético que soy la única que no puede ponerse este medicamento se me ocurre la idea de que igual que hay ensayos clínicos para buscar un fármaco si me da por mirar si hay ensayos clínicos para encontrar mutaciones genéticas, cuál es mi sorpresa que en España se está llevando un ensayo clínico con estas características buscan personas afectadas por una enfermedad rara que estén diagnosticadas por juicio clínico y por pruebas clínicas pero que no son capaces a diagnósticar genéticamente o clasificar como le querais llamar.
Así que una vez más me pongo en contacto con el doctor que lleva a cabo este ensayo clínico le explicó mi historia le mandó mi historia de forma digital y rápidamente me contesta que me coge y que está interesado en mi caso pero antes de aceptar necesita que me traslade a Barcelona con mi entorno familiar directo eso quiere decir con mis padres y mis hermanas por si me cogen en el ensayo clinico recoger muestras directamente de sangre del entorno familiar directo.
Así que se fija la fecha para octubre y nos trasladamos todos a Barcelona nos vamos por la mañana y volvemos por la noche en esta consulta pasan varias cosas:
La primera que piensa que puede ser que esté mal diagnosticada.
La segunda es que piensa que aparte de ame tengo ELA las dos a la vez.
La tercera cuando le cuento todo el periplo medico que he pasado y que tengo el tío alucina mandarinas así que me hace un informe solicitando que no solo tiene que ver me siempre en la misma persona sino que solicita por escrito que me trasladen a la unidad d ela de santiago de compostela por que es el único sitio en galicia donde me pueden atender en condiciones aparte necesita estar en contacto con una persona de su confianza por las características de la enfermedad y esa persona trabaja en esta unidad.
La cuarta cosa que sucede es que todo lo que solicita se me aprueba desde noviembre del año pasado estoy siendo atendida en el Hospital de Santiago de Compostela en la unidad de ela y ahora que estoy en esta unidad no tiene ni punto de comparación ni de color ni el seguimiento ni la atención recibida.
La quinta entro en el ensayo clinico explicando me que son altísimos las posibilidades de diagnostico genetico.
La sexta nos extraen sangre de forma periférica a mis padres a mis hermanas y ami.
La séptima vengo para casa contenta y con esperanza.

Esto parece algo irreal pero es mi historia, vengo muy reflexiva y aunque al principio fue un soc, decido seguir adelante ya que nada cambia tener una enfermedad o dos ya que como se suele decir aquí en galicia o carallo xa o teño enriba, ya sé lo que es esto ya estoy acostumbrada a convivir con esto así que decido no adelantarme y no hacerme idea de nada.

Empiezan los controles en Santiago de Compostela en la primera consulta ya me dicen que están al tanto del ensayo en el que estoy participando y que están ambos hospitales o unidades comunicadas que no me preocupe que así como llegue algo me lo comunican que no me preocupe por nada que aunque es cierto que para tener ame es demasiado agresiva que para ser en caso de que lo fuese, ela es muy suave o la otra opción que hay es que porte un nuevo gen de la ame que esto es lo que más fuerza coge.

Otra persona alo mejor se hunde si escucha este panorama pero la verdad que la mente siempre me va a la parte positiva siempre pienso que si ha aparecido un medicamento puede aparecer algo para mi en concreto ya que estoy removiendo de todo y ayudando a un montón de gente simplemente pienso que no es mi momento que me quedan muchas cosas por hacer que tengo que seguir adelante y sigo adelante.

Paso la revision de febrero sin ningún tipo de cambio sin novedades por la parte de los ensayos clinicos pero llega mayo y me llego la desilusión del siglo tenia tanta  fe puesta en ese ensayo clinico que llegar a la consulta y escuchar que estoy entre el 2 por ciento que no son capaces a clasificar genéticamente hablando que creo que se me cae el mundo a los pies por libro no le encajo dentro de una atrofia muscular espinal ni de una ELA no me pueden confirmar que tengo ambas pero todo apunta que porto un nuevo gen de la ame ya que en caso de que tuviera ambas me tenían que saltar una serie de genes que si están asociados a la ELA y no están afectados, me explican que  mi caso no se cierra aquí que siguen trabajando con mi sangre para obtener un diagnóstico genético y hallar ese gen que me da la lata pero que la cosa está jodida.
Imaginaros el panorama de estar en la consulta médica escuchando todo esto y el médico con los ojos llenos de lágrimas cómo iba a venir yo para casa pues así con la moral baja y con los ojos llenos de lágrimas.
Supongo que hice eso que hace todo el mundo desahogarse con buenos amigos, empecé a escuchar eso es imposible cómo vas a tirar la toalla ahora no te desanimes es eso que dices tu no es tu momento tiene que haber otras opciones tiene que haber otro camino y yo estaba ofuscada en ese camino y empecinada en que solo se pueden obtener resultados genéticos una oportunidad genética con el tipo de enfermedad que yo tengo.
Pues eso que yo no sé si es mi espíritu inconformista pero este bajón no me duró ni medio día de esto pueden dar fe las personas con las que me desahogue, empecé a buscar que otro tipo te causas podrían provocar una enfermedad como la mía y para mi sorpresa si que las ai.

A última hora de la tarde noche estas personas empezaron a recibir whatsapps míos explicándole todo lo que estaba encontrando y como siempre digo que no no pierdo nada tras hallar esta información me puse en contacto con otro tipo de especialistas explicándole mi caso detalladamente y si le podía echar un ojo a mi historial médico aparte llamé por teléfono para asegurarme de que habían recibido el email.

Así que desde hace tres semanas he cambiado completamente de rumbo aunque siga yendo a Santiago a mí revisiones porque son completamente necesarias y aunque el neurólogo cree que estoy completamente loca por el cambio que he dado y la decisión que he tomado solo espero que haya acertado y que por fin está sea la mía.

Pues me quedo con que a veces dos más dos no son cuatro y que cada uno tiene su campo y su especialidad y que hay que saber delegar y aceptar cuando uno está equivocado o desconoce un campo no dar nada por hecho.

Así que hasta aquí puedo leer espero seguir contando pronto cosas nuevas.

Un beso y hasta la próxima

A ti meu Chon, a ti miña dona

A ti meu Chon porque me apetece,
A ti meu Chon porque sí,
A ti meu Chon por que estarei eternamente agradecida,
A ti meu Chon por ser dos primeiros en apoiar,
A ti meu Chon por sumar sempre,
A ti meu Chon por botar a lingua fora,
A ti meu Chon por decir si cando outros decían non,
A ti meu Chon por creer en que si se pode facer,
A ti meu Chon porque conmigo te portastes fenomenal,
A ti meu Chon porque sempre te voto en falta,
A ti meu Chon por que te sinto cerca,
A ti meu Chon por saber aconsellarme,
A ti meu Chon por deixarme rodeada de boa xente,
A ti meu Chon por escribir sobre min,
A ti meu Chon por solidarizarse conmigo,
A ti meu Chon por axudarme a crear una gran cadea,
A ti meu Chon por axudarme a enredar a tantas persoas,
A ti meu Chon por poñerte na miña pel, sobre todo,
A ti meu Chon por deixarme unida a unha gran muller, a tua dona.

E a ti miña dona porque te queremos,
A ti miña dona porque mereces estas líneas,
A ti miña dona por todas esas tardes de lluvia o meu caron,
A ti miña dona por todos eses paseos bajo el sol,
A ti miña dona por todalas confesións,
A ti miña dona por todas las tazas de café xuntas,
A ti miña dona pola confianza,
A ti miña dona por sosterme,
A ti miña dona por ser apoio,
A ti miña dona por estar sempre para min,
A ti miña dona por ser amiga,
A ti miña dona por ser calor,
A ti miña dona por ser familia,
A ti miña dona por ser enfermera,
A ti miña dona por ser fisio,
A ti miña dona por ser un gran apoio,
A ti miña dona por ser o meu bastón,
A ti miña dona por axudarme a camiñar,
A ti miña dona por quererme como a un mais,
A ti miña dona por moitos madriles,
A ti miña dona por deixar-te liar,
A ti miña dona porque sempre estás,
A ti miña dona porque non fai falla chamar,
A ti miña dona porque siempre estas para celebrar é para chorar,
A ti miña dona porque siempre me estas acompañar,
A ti miña dona porque sei que no me fallaras,
A ti miña dona porque mereces esto é mais.

P.d. Sodes moi importantes para min.